温胆汤对精神分裂症模型鼠免疫调节实验结果分析
精神分裂症是一种较常见的精神疾病，具有思维、情感、行为等多方面的障碍，以精神活动与环境不协调为特征。目前，临床治疗精神分裂症的西药有酚噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯酰胺类等化合物，在治疗过程中易出现锥体外系不良反应和镇静、体位性低血压与植物神经紊乱的不良反应，且对慢性迁延病程者疗效不佳。因此，探索疗效好、副作用小的抗精神分裂症的中草药甚为迫切。目前国内尚未有人开展有关中药配伍治疗精神分裂症的基础实验研究，温胆汤对精神分裂症模型鼠免疫调节的实验是我们系统研究中的一部分。
温胆汤是一首化痰经典名方，临床用治“无形之痰”所致的'精神疾患，疗效得到肯定［1,2］。本实验从精神分裂症多巴胺（DA）功能亢进的发病机制探讨温胆汤的作用及其作用机理，从行为学、免疫等方面，观察温胆汤对精神分裂症模型鼠体内T细胞亚群、白细胞介素-2（IL-2）的影响，证实其免疫调节的作用，为临床广泛应用提供参考。
现代研究发现精神分裂症的发病与脑内多巴胺（DA）功能亢进密切相关，给予动物DA受体激动剂APO后，动物出现反复、刻板行为，如不停的嗅、舔、咬和运动增多等行为，它是脑内中脑-边缘和中脑-皮层DA系统兴奋的表现，观察药物抗刻板行为的强弱可以推论它对精神疾病的治疗效果。
本实验用APO造模诱发SD大鼠精神分裂症模型，表1可以看出未治疗的模型组大鼠全部出现明显的刻板行为，大鼠连续咬、啃、舔，有时全身迅速移动。而使用温胆汤组大鼠刻板行为在20 min后受到抑制，说明温胆汤具有对抗APO引起的刻板行为的作用。而APO之所以能引起刻板行为的发生是由于DA大量与受体结合导致DA功能亢进，温胆汤在阻止DA与受体结合方面发挥了作用，从而抑制了刻板行为。
T淋巴细胞的主要功能是介导细胞免疫，调节机体的免疫功能，Arolt-V等［6］研究精神分裂症患者外周血中的T细胞因子系统，发现白细胞介素-2（IL-2）比正常对照组要显着降低，可溶性的IL-2受体显着升高。IL-2被称作“T细胞生长因子”，是T淋巴细胞经过有丝分裂或抗原性刺激后产生的一种糖基化蛋白，它可以提高细胞分泌和细胞分化，IL-2的降低说明病人存在细胞免疫的降低。
CD4+T细胞对机体的细胞免疫及体液免疫功能都有辅助性作用，根据CD4+Th细胞所分泌的细胞因子不同，将其分为Th0，Th1和Th2三种亚型。 Th1细胞偏向于分泌IL-2，γ-干扰素（IFN-γ），它与TDHT细胞和Tc细胞的增殖、分化与成熟有关，因此Th1细胞可促进细胞介导的免疫应答，所以，我们推测，辅助性T淋巴细胞CD4+T细胞的降低势必引起Th1细胞的降低，而Th1细胞所分泌的IL-2及IFN-γ也应相应降低，而许多文献报道精神分裂症病人外周血中IL-2也是降低的，我们认为，精神分裂症体内可能存在细胞免疫的抑制现象，这种抑制现象主要是由辅助性T淋巴细胞CD4+T细胞降低引起的。一般来说，机体免疫应答过程首先由抗原递呈细胞如巨噬细胞，将加工处理的抗原分子递呈给CD4细胞，使其在一系列细胞因子作用下活化，产生对B细胞的辅助效应，促进体液免疫。
本研究的结果显示在精神分裂模型鼠的外周血中，代表全体T淋巴细胞的CD3+T细胞、辅助T淋巴细胞CD4+T细胞及CD4+/CD8+T细胞比值都较正常对照组显着降低；抑制性T淋巴细胞CD8+T细胞变化无显着意义。这一结果同国内的大部分研究结果比较一致，且免疫功能的低下以辅助性T淋巴细胞CD4+T细胞的低下为主。同时本实验也发现模型组大鼠体内的IL-2含量明显减少，而使用温胆汤组IL-2的含量增高，表明温胆汤能提高模型鼠体内CD3+、CD4+的比例，增加CD4+/ CD8+比值及IL-2的含量，具有增强整体免疫功能的作用。
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